أعراض متلازمة جاكسون فايس وعلاجها

أعراض

عند الولادة ، لا تلتصق عظام الجمجمة ببعضها البعض. يقتربوا مع نمو الطفل. في متلازمة جاكسون فايس ، تتحد عظام الجمجمة معًا (تندمج) في وقت مبكر جدًا. وهذا ما يسمى "تعظم الدروز الباكر". هذه تسبب:

جمجمة مشوهة

عيون متباعدة على نطاق واسع

جبهته منتفخة

منطقة وسط الوجه مسطحة وغير مكتملة النمو بشكل غير عادي (نقص تنسج منتصف الوجه)

توجد مجموعة مميزة أخرى من العيوب الخلقية في متلازمة جاكسون فايس على القدمين:

أصابع القدم الكبيرة قصيرة وواسعة

تنحني أصابع القدم الكبيرة أيضًا بعيدًا عن أصابع القدم الأخرى

قد تلتحم عظام بعض أصابع القدم معًا (تسمى "ارتفاق الأصابع") أو بشكل غير طبيعي

الأفراد المصابون بمتلازمة جاكسون فايس عادة ما يكون لديهم أيدي طبيعية وذكاء طبيعي وعمر طبيعي.

تشخبص

يعتمد تشخيص متلازمة جاكسون فايس على العيوب الخلقية الموجودة. هناك متلازمات أخرى تشمل داء القحف ، مثل متلازمة كروزون أو متلازمة أبيرت ، لكن تشوهات القدم تساعد في التمييز بين متلازمة جاكسون فايس. إذا كان هناك شك ، يمكن إجراء اختبار جيني للمساعدة في تأكيد التشخيص.

علاج

يمكن تصحيح أو تقليل بعض العيوب الخلقية الموجودة في متلازمة جاكسون فايس عن طريق الجراحة. عادةً ما يتم علاج تعظم الدروز الباكر وتشوهات الوجه من قبل الأطباء والمعالجين المتخصصين في اضطرابات الرأس والرقبة (اختصاصيو القحف الوجهي). غالبًا ما تعمل هذه الفرق من المتخصصين في مركز أو عيادة خاصة للقحف الوجهي. لدى الجمعية الوطنية للقحف والوجه معلومات الاتصال بالفرق الطبية القحفية الوجهية ، كما توفر الدعم المالي للنفقات غير الطبية للأفراد الذين يسافرون إلى المركز لتلقي العلاج.