تاريخ من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز

يمكن القول إن جائحة فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز كان أكبر أزمة صحية عالمية في التاريخ الحديث. في حين أن البعض الآخر كان منتشرًا ومميتًا (من بينها ، وباء السل ، ووباء COVID-19 ، ووباء الملاريا) ، فإن عدد الوفيات الناجمة عن الإيدز لم يسبق له مثيل.

على مدى بضع سنوات قصيرة ، زادت الوفيات المرتبطة بالإيدز من بضع مئات من الرجال المثليين في الولايات المتحدة إلى مئات الآلاف من الأشخاص في جميع أنحاء الكوكب. خلقت حقيقة أن الخبراء لم يروا مرضًا كهذا ولم يتمكنوا بسرعة من تحديد طريقة لإيقافه شعوراً بالذعر بين الجمهور وصناع السياسات على حدٍ سواء.

بفضل الفهم العلمي المتزايد للإيدز وأسبابه ، فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ، تطور تشخيص أي منهما من حكم الإعدام إلى حالة مزمنة يمكن التحكم فيها.

تاريخ من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، سنة بعد سنة

إن ما تم اكتشافه حول فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في هذه الفترة الزمنية القصيرة نسبيًا رائع - وقد أنقذ الأرواح.

1981

في مايو ، أفادت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن خمسة رجال مثليين في لوس أنجلوس أصيبوا بعدوى رئوية نادرة تسمى الالتهاب الرئوي الرئوي (PCP) بالإضافة إلى مجموعة من الأمراض الأخرى المتوافقة مع انهيار جهاز المناعة. بحلول وقت نشر التقرير ، توفي اثنان من الرجال وتوفي الثلاثة الآخرون بعد ذلك بوقت قصير.

بحلول ديسمبر ، تم الإبلاغ عن 270 حالة مماثلة فيما كان الباحثون يسمونه نقص المناعة المرتبط بالمثليين (GRID). ومن بين هؤلاء ، توفي 121 بسبب المرض خلال العام.

1982

بدأ المرض في الظهور بين الناس غير المثليين. في الوقت نفسه ، أدخل مركز السيطرة على الأمراض مصطلح متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) إلى قاموس الصحة العامة ، وعرّفها على أنها مرض "يحدث في شخص ليس له سبب معروف لتقلص المقاومة لهذا المرض".

1983

حدد الباحثون في معهد باستير في فرنسا ، بما في ذلك فرانسواز باري سينوسي ولوك مونتانييه ، فيروسًا قهقريًا جديدًا اقترحوا أنه قد يكون سببًا للإيدز ، وأطلقوا عليه اسم الفيروس المرتبط باعتلال العقد اللمفية (LAV).

في الولايات المتحدة ، استمر المرض في الانتشار خارج مجتمع المثليين.

معلم بارز: تأكيد انتقال فيروس نقص المناعة البشرية

وأكدت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن الاتصال الجنسي والتعرض للدم المصاب كانا طريقتين رئيسيتين لانتقال الفيروس المجهول.

1984

أعلن الباحث الأمريكي روبرت جالو عن اكتشاف فيروس قهقري يسمى فيروس T-lymphotropic البشري (HTLV-III) ، والذي يعتقد أنه سبب مرض الإيدز. أثار الإعلان جدلاً حول ما إذا كان LAV و HTLV-III هما نفس الفيروس وأي دولة تمتلك حقوق براءة الاختراع الخاصة به.

بحلول نهاية العام ، أمر المسؤولون في سان فرانسيسكو بإغلاق حمامات المثليين ، معتبرين أنها تشكل خطراً على الصحة العامة في مواجهة الموجة المتزايدة من الأمراض والوفيات بين الرجال المثليين المحليين.

1985

في يناير ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أن الإيدز نتج عن فيروس تم تحديده حديثًا - فيروس نقص المناعة البشرية (HIV). تبع ذلك بعد فترة وجيزة أنباء عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أول اختبار للأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية قادر على اكتشاف الفيروس في عينات الدم.

في غضون ذلك ، ظهرت تقارير تفيد بأن رايان وايت ، وهو مراهق من ولاية إنديانا ، مُنع من دخول مدرسته الثانوية بعد أن أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز من نقل الدم. بعد شهرين ، أصبح الممثل Rock Hudson أول المشاهير البارزين الذين يموتون بسبب أمراض مرتبطة بالإيدز.

تم تصميم لحاف الإيدز التذكاري من قبل الناشط كليف جونز لإحياء ذكرى الأرواح التي فقدت بسبب فيروس نقص المناعة البشرية. كل لوحة يبلغ طولها 3 أقدام و 6 أقدام تكريما لواحد أو أكثر من الأشخاص الذين ماتوا بسبب المرض.

1986

في مايو ، أصدرت اللجنة الدولية المعنية بتصنيف الفيروسات بيانًا تم الاتفاق فيه على تسمية الفيروس المسبب لمرض الإيدز رسميًا باسم HIV.

1987

أسس الكاتب المسرحي الأمريكي لاري كرامر تحالف الإيدز لإطلاق العنان للسلطة (ACT UP) في مدينة نيويورك للاحتجاج على تقاعس الحكومة المستمر عن معالجة أزمة الإيدز المتزايدة في الولايات المتحدة.

وفي الوقت نفسه ، اتفقت الولايات المتحدة وفرنسا على أن LAV و HTLV-III هما في الواقع نفس الفيروس ووافقتا على مشاركة حقوق براءات الاختراع ، وتوجيه غالبية الإتاوات إلى أبحاث الإيدز العالمية.

معلم بارز: تطوير عقار لفيروس نقص المناعة البشرية

في مارس من عام 1987 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار AZT (زيدوفودين) - وهو أول دواء مضاد للفيروسات القهقرية قادر على علاج فيروس نقص المناعة البشرية. بعد فترة وجيزة ، وافقوا أيضًا على تسريع عملية الموافقات على الأدوية ، مما يقلل من التأخر الإجرائي بمقدار عامين إلى ثلاثة أعوام.

1988

إليزابيث جلاسر ، زوجةستارسكي وهاتشالنجم Paul Michael Glaser ، أسس مؤسسة Pediatric AIDS Foundation (التي أعيدت تسميتها لاحقًا باسم Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation) بعد إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية من نقل الدم. سرعان ما أصبحت المؤسسة الخيرية أكبر ممول في العالم لأبحاث ورعاية مرض الإيدز على مستوى العالم.

تم الاحتفال باليوم العالمي للإيدز لأول مرة في الأول من ديسمبر.

1989

بحلول أغسطس ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض أن عدد حالات الإيدز في الولايات المتحدة قد وصل إلى 100000.

1990

أشعلت وفاة المراهق من ولاية إنديانا ، ريان وايت ، في أبريل / نيسان ، موجة من الاحتجاجات حيث اتُهم مسؤولون حكوميون بمواصلة التقاعس عن العمل.

نقطة الانطلاق: دعم الكونجرس

استجاب الكونجرس الأمريكي بالموافقة على قانون رايان وايت الشامل لطوارئ موارد الإيدز (CARE) لعام 1990 ، المصمم لتوفير التمويل الفيدرالي لمقدمي خدمات رعاية فيروس نقص المناعة البشرية المجتمعية.

1992

أصبح الإيدز السبب الرئيسي الأول للوفاة للرجال الأمريكيين الذين تتراوح أعمارهم بين 25 و 44 عامًا.

1993

وسعت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها تعريف الإيدز ليشمل الأشخاص الذين تقل تعدادهم عن CD4 عن 200. وبحلول يونيو ، وقع الرئيس بيل كلينتون على مشروع قانون يسمح بحظر جميع المهاجرين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

1994

أصبح الإيدز السبب الرئيسي للوفاة بينالكلالأمريكيون من 25 إلى 44.

وفي الوقت نفسه ، تم إصدار نتائج تجربة ACTG 076 التاريخية ، والتي أظهرت أن إعطاء AZT قبل الولادة يمكن أن يقلل بشكل كبير من خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل أثناء الحمل. وتبع النتائج بسرعة إصدار المبادئ التوجيهية الأولى من تدعو خدمة الصحة العامة الأمريكية (USPHS) إلى استخدام AZT في النساء الحوامل المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية.

1995

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Invirase (saquinavir mesylate) ، وهو أول عقار من فئة مثبطات الأنزيم البروتيني يتم إدخاله في ترسانة مضادات الفيروسات القهقرية.

معلم بارز: ظهور بروتوكول العلاج

أدى استخدام مثبطات الأنزيم البروتيني إلى دخول عصر العلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي الفعالية (HAART) ، حيث تم استخدام مزيج من ثلاثة أدوية أو أكثر لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية.

بحلول نهاية العام ، تم الإبلاغ عن إصابة 500000 أمريكي بفيروس نقص المناعة البشرية.

1996

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول اختبار للحمل الفيروسي قادر على قياس مستوى فيروس نقص المناعة البشرية في دم الشخص ، بالإضافة إلى أول مجموعة اختبار منزلي لفيروس نقص المناعة البشرية وأول دواء من فئة غير نوكليوزيد يسمى فيراميون (نيفيرابين).

في نفس العام ، أصدرت USPHS توصياتها الأولى بشأن استخدام الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية للحد من مخاطر العدوى لدى الأشخاص المعرضين عرضًا لفيروس نقص المناعة البشرية في أماكن الرعاية الصحية. شكلت توصية USPHS للوقاية بعد التعرض (PEP) الأساس لـ العلاج الوقائي في حالات التعرض الجنسي أو الاغتصاب أو التعرض العرضي للدم.

تم وضع لحاف الإيدز التذكاري ، الذي يتكون من أكثر من 40000 لوحة ، في ناشونال مول في واشنطن العاصمة وغطى كامل مساحة الحديقة العامة الوطنية.

1997

أفاد مركز السيطرة على الأمراض أن الاستخدام الواسع النطاق لـ HAART قد قلل بشكل كبير من خطر الإصابة بالأمراض والوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ، مع انخفاض معدلات الوفيات بنسبة مذهلة بلغت 47٪ مقارنة بالعام السابق.

معلم بارز: أصبحت إفريقيا مرتعا لفيروس نقص المناعة البشرية

وفي الوقت نفسه ، أفاد برنامج الأمم المتحدة المعني بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (UNAIDS) أن ما يقرب من 30 مليون شخص أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم ، حيث يمثل الجنوب الأفريقي ما يقرب من نصف جميع الإصابات الجديدة.

1998

أصدر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أول إرشادات وطنية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية في أبريل ، بينما قضت المحكمة العليا الأمريكية بأن قانون الأمريكيين ذوي الإعاقة (ADA) يغطي جميع الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

1999

ذكرت منظمة الصحة العالمية (WHO) أن فيروس نقص المناعة البشرية كان السبب الرئيسي للوفاة في أفريقيا وكذلك رابع سبب رئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم. كما قدرت منظمة الصحة العالمية أن 33 مليون شخص قد أصيبوا وأن 14 مليون ماتوا نتيجة للأمراض المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.

2000

كان المؤتمر الدولي الثالث عشر للإيدز في ديربان ، جنوب أفريقيا ، محاطًا بالجدل عندما أعرب الرئيس آنذاك ثابو مبيكي ، في الجلسة الافتتاحية ، عن شكوكه في أن فيروس نقص المناعة البشرية يسبب الإيدز. في وقت المؤتمر ، كانت جنوب إفريقيا (ولا تزال تضم) أكبر عدد من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في العالم.

2002

تأسس الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا في جنيف ، سويسرا ، لتوجيه التمويل لبرامج فيروس نقص المناعة البشرية في البلدان النامية. في وقت تأسيسها ، تم الإبلاغ عن 3.5 مليون إصابة جديدة في أفريقيا جنوب الصحراء وحدها.

وفي الوقت نفسه ، في محاولة لتكثيف اختبار فيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة ، وافقت إدارة الغذاء والدواء على أول اختبار دم سريع لفيروس نقص المناعة البشرية قادر على تقديم النتائج في أقل من 20 دقيقة بدقة تصل إلى 99.6٪.

2003

الرئيس جورج إتش. أعلن بوش عن تشكيل خطة الرئيس للطوارئ للإغاثة من الإيدز (بيبفار) ، والتي أصبحت أكبر آلية لتمويل فيروس نقص المناعة البشرية من قبل دولة مانحة واحدة. وعلى عكس الصندوق العالمي ، الذي قدم للبلدان قدراً من السيادة على كيفية استخدام الأموال ، اتخذت خطة بيبفار نهجًا عمليًا بدرجة أكبر مع درجات أكبر من الإشراف والتدابير على البرنامج.

معلم بارز: تجارب اللقاح الأولى لا تزال قصيرة

فشلت تجربة لقاح فيروس نقص المناعة البشرية الأولى ، باستخدام لقاح AIDVAX ، في تقليل معدلات الإصابة بين المشاركين في الدراسة. كانت هذه أول تجربة من بين العديد من تجارب اللقاحات التي فشلت في النهاية في تحقيق مستويات معقولة من الحماية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو أولئك الذين يأملون في تجنب المرض.

وفي الوقت نفسه ، تمت الموافقة على الجيل التالي من دواء فئة النوكليوتيدات ، Viread (tenofovir) ، من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). الدواء ، الذي ثبتت فعاليته حتى في الأشخاص الذين لديهم مقاومة عميقة لأدوية فيروس نقص المناعة البشرية الأخرى ، سرعان ما تم نقله إلى أعلى قائمة العلاج المفضلة في الولايات المتحدة.

2006

ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، فإن أكثر من مليون شخص في أفريقيا جنوب الصحراء يتلقون العلاج المضاد للفيروسات العكوسة ، بزيادة قدرها 10 أضعاف في المنطقة منذ إطلاق الصندوق العالمي وجهود خطة بيبفار.

في نفس العام ، أفاد باحثون من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) أنه تم إيقاف التجارب السريرية في كينيا وأوغندا بعد أن تبين أن ختان الذكور يمكن أن يقلل من خطر إصابة الرجل بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة تصل إلى 53٪.

وبالمثل ، أصدر مركز السيطرة على الأمراض (CDC) دعوات لإجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية لجميع الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و 64 عامًا ، بما في ذلك اختبار سنوي لمرة واحدة للأفراد الذين يعتبرون معرضين لخطر كبير.

2007

أفاد مركز السيطرة على الأمراض أنه في تلك المرحلة ، توفي 565000 أمريكي بسبب فيروس نقص المناعة البشرية. كما أفادوا أن أربعة متلقين للزرع أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية من تبرع بالأعضاء ، وهي أول حالات معروفة من عمليات زرع منذ أكثر من عقد. سلطت هذه الحالات الضوء على الحاجة إلى اختبار محسّن ، حيث قد يكون المتبرع قد أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية مؤخرًا بحيث لا يمكن اختباره إيجابيًا.

2008

تم الإبلاغ عن شفاء تيموثي براون ، المعروف باسم مريض برلين ، من فيروس نقص المناعة البشرية بعد تلقيه عملية زرع الخلايا الجذعية التجريبية. في حين تم اعتبار الإجراء خطيرًا جدًا ومكلفًا ليكون قابلاً للتطبيق في بيئة الصحة العامة ، فقد أدى إلى دراسات أخرى تأمل في تكرار النتائج.

كما أفادت التقارير أن حالات الإصابة الجديدة بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال آخذة في الارتفاع ، حيث تضاعفت المعدلات تقريبًا بين الشباب المثليين الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و 19 عامًا.

2010

أنهت إدارة الرئيس باراك أوباما رسميًا حظر الهجرة والسفر الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة.

في نوفمبر ، أفاد باحثون في دراسة IPrEx أن الاستخدام اليومي للعقار المركب Truvada (tenofovir و emtricitabine) قلل من خطر الإصابة لدى الرجال المثليين غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 44٪.

معلم: الخطوات الأولى نحو الوقاية

دراسة IPrEx هي أول دراسة تؤيد استخدام الوقاية السابقة للتعرض (PrEP) لتقليل خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأفراد غير المصابين.

2011

بعد إثبات أن الأشخاص الذين يتلقون العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية كانوا أقل عرضة بنسبة 96٪ لنقل فيروس نقص المناعة البشرية إلى شريك غير مصاب قادر على تحمل حمولة فيروسية غير قابلة للاكتشاف ،علممجلةأطلق عليها اسم HPTN 052 Study the Breakthrough of the Year.

أكدت الدراسة استخدام العلاج الوقائي (TasP) كوسيلة لمنع انتشار فيروس نقص المناعة البشرية بين الأزواج غير المتوافقين مصليًا (أحد الشريكين مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية والآخر غير مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية).

2012

على الرغم من انعكاس عدد الوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية ، ورد أن جنوب إفريقيا لديها أكبر عدد من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية مع حوالي 1000 حالة جديدة كل يوم في أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و 49 عامًا.

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) رسميًا على استخدام Truvada لـ PrEP. جاء ذلك في وقت أبلغت فيه الولايات المتحدة عن أكثر من 40.000 تشخيص جديد ، وهو رقم تقلب بين هذا الرقم وما يزيد عن 55.000 منذ عام 2002.

2013

وقع الرئيس أوباما على قانون المساواة في سياسة أعضاء فيروس نقص المناعة البشرية (HOPE) ليصبح قانونًا ، والذي يسمح بزرع الأعضاء من متبرع مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية إلى متلقي مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية.

أعلن برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز أن معدل الإصابة الجديد في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل قد انخفض بنسبة 50٪ نتيجة لتوسيع برامج علاج فيروس نقص المناعة البشرية. كما أفادوا أن ما يقدر بنحو 35.3 مليون شخص أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار تيفيكيي (دولوتغرافير) من فئة مثبطات الإنزيم ، والذي ثبت أن له آثار جانبية أقل ومتانة أكبر لدى الأشخاص الذين يعانون من مقاومة عميقة للأدوية. تم نقل العقار بسرعة إلى أعلى قائمة الأدوية المفضلة لفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة.

2014

قام قانون الرعاية الميسرة (ACA) بتوسيع نطاق التأمين الصحي ليشمل الأفراد الذين تم رفض تغطيتهم سابقًا. قبل دخول القانون حيز التنفيذ ، كان أقل من واحد من كل خمسة أمريكيين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لديه تأمين صحي خاص.

معلم بارز: اكتشاف أصل فيروس نقص المناعة البشرية

وفي الوقت نفسه ، خلص العلماء في جامعة أكسفورد الذين يحققون في السجلات التاريخية والأدلة الجينية إلى أن فيروس نقص المناعة البشرية من المحتمل أن يكون نشأ في كينشاسا أو حولها في جمهورية الكونغو الديمقراطية.

يُعتقد أن شكلًا هجينًا من فيروس نقص المناعة القرد (SIV) قفز منالكهوف عمومالشمبانزي للإنسان نتيجة التعرض للدم أو تناول لحوم الطرائد.

2015

تم إصدار دراسة التوقيت الاستراتيجي للعلاج بمضادات الفيروسات القهقرية (START) للمندوبين في مؤتمر جمعية الإيدز الدولية في فانكوفر ، كندا. أثارت الدراسة ، التي أظهرت أن علاج فيروس نقص المناعة البشرية المقدم في وقت التشخيص يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بأمراض خطيرة بنسبة 53٪ ، دعوات لإجراء تغييرات فورية في السياسة العامة.

بعد أربعة أشهر ، أصدرت منظمة الصحة العالمية مبادئ توجيهية محدثة توصي بعلاج فيروس نقص المناعة البشرية في وقت التشخيص بغض النظر عن تعداد CD4 أو الموقع أو الدخل أو مرحلة المرض. وأوصوا كذلك باستخدام PrEP في أولئك المعرضين لخطر كبير للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.

في يوم الإيدز العالمي ، أفاد مركز السيطرة على الأمراض (CDC) أن التشخيصات السنوية لفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة قد انخفضت بنسبة 19 ٪ ، مع أكبر انخفاض بين المثليين والنساء الأمريكيات من أصل أفريقي. على النقيض من ذلك ، ظل الرجال المثليون الأصغر سنا عرضة لخطر الإصابة. تم الإبلاغ عن الرجال المثليين الأمريكيين من أصل أفريقي لديهم فرصة 50/50 للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في العمر.

في 21 كانون الأول (ديسمبر) ، رفعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الحظر الذي فرضته منذ 30 عامًا على التبرع بالدم من الرجال المثليين وثنائيي الجنس مع تحذير ملحوظ: فقط الرجال الذين لم يمارسوا الجنس لمدة عام يمكنهم التبرع. أثار القرار غضب نشطاء الإيدز ، الذين أصروا على أنه تمييزي وليس أقل من حظر فعلي.

2016

وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، أصيب 38.8 مليون شخص بفيروس نقص المناعة البشرية ، وتوفي ما يقرب من 22 مليون شخص لأسباب مرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية.

مع وجود أدلة على أن العلاج الشامل لفيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يعكس معدلات الإصابة ، أطلقت الأمم المتحدة استراتيجيتها 90-90-90 التي تهدف إلى تحديد 90 ٪ من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ، ووضع 90 ٪ من الأفراد الذين تم تحديدهم بشكل إيجابي على العلاج ، والتأكد من أن 90 ٪ منهم أولئك الذين يتلقون العلاج كانوا قادرين على تحقيق حمولات فيروسية غير قابلة للاكتشاف.

2017

في مايو ، كشف تقرير لمراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن معدل الوفيات الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز بين السود والأمريكيين من أصل أفريقي قد انخفض بشكل ملحوظ: بين 18 إلى 34 عامًا ، انخفضت الوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية بنسبة 80 ٪. بين أولئك الذين يبلغون من العمر 35 عامًا أو أكثر ، انخفضت الوفيات بنسبة 79 ٪.

2018

بدأ العام بوفاة الباحثة البارزة في مجال الإيدز ، ماتيلد كريم ، في 15 يناير. أسس كريم مؤسسة أبحاث الإيدز (أمفار) في عام 1985. ومنذ ذلك الحين ، استثمرت المنظمة أكثر من 517 مليون دولار في برامجها.

بعد أسبوع ، أطلقت المعاهد الوطنية للصحة دراسة عالمية للنظر في نظم العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية للنساء الحوامل المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية وأطفالهن ، والهدف هو التأكد من حصول هؤلاء النساء وأطفالهن على العلاج الأكثر أمانًا وفعالية.

يصادف الأول من كانون الأول / ديسمبر الذكرى الثلاثين ليوم الإيدز العالمي.

معلم بارز: الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز تذهب إلى تكنولوجيا عالية

وجد الباحثون في مختبر لوس ألاموس الوطني أنه يمكن استخدام محاكاة الكمبيوتر للتنبؤ بكيفية انتشار فيروس نقص المناعة البشرية ، مما يجعل من الممكن لدوائر الصحة بالولاية تتبع انتشار الفيروس ولديها أداة جديدة قوية للمساعدة في منع الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية.

كلمة من Verywell

على الرغم من الخوف والغضب الناجمين عن جائحة فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز ، فقد غيّر مشهد العلم والسياسة بطرق لا حصر لها ، لا سيما فيما يتعلق بالدفاع عن حقوق المرضى وحمايتهم. كما أنه أجبر التعقب السريع لعملية الموافقة على الأدوية بينما حفز الباحثين على تطوير العديد من الأدوات الجينية والطبية الحيوية التي نأخذها كأمر مسلم به اليوم.

الحقيقة البسيطة المتمثلة في أن فيروس نقص المناعة البشرية قد تحول من كونه تشخيصًا مميتًا بشكل موحد تقريبًا إلى تشخيص يمكن للناس الآن أن يعيشوا حياة صحية وطبيعية على الرغم من ذلك ليس أقل من مذهل. لا يزال أمامنا طريق طويل لنقطعه والعديد من الدروس لنتعلمها قبل أن نتمكن من النظر في انتهاء الأزمة. فقط من خلال النظر إلى الوراء يمكننا أن نفهم بشكل أفضل التحديات التي لم نواجهها بعد بينما نتحرك نحو جعل فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز شيئًا من الماضي.