ما هي سمة الخلايا المنجلية؟

هل ستسبب لي سمة الخلايا المنجلية أي مشاكل طبية؟

ليس من المحتمل. في حالات نادرة ، يمكن أن تسبب صفات الخلايا المنجلية منجل خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى حدوث مضاعفات. بشكل عام ، يحدث هذا فقط في الظروف القصوى مثل الجفاف أو الارتفاعات العالية أو مستويات الأكسجين المنخفضة. يعيش معظم الأشخاص الذين يعانون من سمة الخلية المنجلية حياتهم بأكملها دون أي مشاكل ثانوية لخاصية الخلية المنجلية. من المهم أن تتذكر هذا إذا شعرت بالإرهاق حيال امتلاك هذه السمة.

في حالات نادرة ، قد يصاب الشخص المصاب بسمة الخلايا المنجلية بسرطان نادر في الكلى يسمى سرطان النخاع الكلوي. العلاقة ليست مفهومة تمامًا ، ولكن كل شخص أصيب بهذا السرطان تقريبًا لديه أيضًا سمة الخلية المنجلية (وأحيانًا مرض فقر الدم المنجلي). بسبب هذا الارتباط ، يجب أن يؤخذ على محمل الجد آلام الجانب / الظهر المستمرة و / أو الدم في البول (بيلة دموية) في شخص مصاب بخلية المنجل.

لماذا معرفة الأمور

إن معرفة ما إذا كانت لديك سمة الخلية المنجلية أمر بالغ الأهمية عندما تكون مستعدًا لإنجاب الأطفال. إذا كانت لديك سمة الخلية المنجلية ، فأنت تصنع الهيموجلوبين أ (الهيموجلوبين الطبيعي للبالغين) والهيموجلوبين S (الهيموجلوبين المنجلي). يتم اختصار هذا أحيانًا كـ AS. لحسن الحظ ، ينتج الجسم المزيد من الهيموغلوبين أ أكثر من الهيموغلوبين إس ، ولهذا نادرًا ما يعاني الأشخاص المصابون بخلية المنجل من مشاكل.

تأتي المشكلة إذا كان لدى شريكك أيضًا سمة الخلية المنجلية. يُورث مرض فقر الدم المنجلي باعتباره حالة وراثية متنحية. إذا كان كلا الوالدين يمتلكان سمة الخلية المنجلية (AS + AS) ، فهناك ثلاثة احتمالات لأطفالهم: 25٪ فرصة لإنجاب طفل بهيموغلوبين طبيعي (AA) ، وفرصة بنسبة 50٪ لإنجاب طفل مصاب بسمة الخلايا المنجلية (AS) ، وفرصة بنسبة 25٪ لإنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي. تحدث فرصة إنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي مع كل حمل ، بغض النظر عما حدث في حالات الحمل السابقة.

لا يكفي أن تعرف ما إذا كان شريكك لديه سمة الخلية المنجلية أم لا لأن سمة الخلية المنجلية يمكن أن تتحد مع حالات الهيموغلوبين الأخرى مثل سمة الهيموجلوبين C وسمة ثلاسيميا بيتا. إذا كان أحد الوالدين لديه سمة الخلية المنجلية (AS) وسمة الهيموجلوبين C الأخرى (AC) ، فهناك أربعة احتمالات: AA (25٪) ، AC (25٪) ، AS (25٪) ، و SC. الهيموغلوبين هو شكل من أشكال مرض فقر الدم المنجلي. وبالمثل ، فإن ثلاسيميا بيتا المنجلية هي شكل من أشكال مرض فقر الدم المنجلي.

كيف تعرف

حاليًا ، يتم اختبار جميع الأطفال المولودين في الولايات المتحدة لمرض فقر الدم المنجلي على شاشة حديثي الولادة. يسمح هذا للأطفال المصابين بمرض الخلايا المنجلية ببدء العلاج قبل بدء المضاعفات. سيحدد هذا الاختبار أيضًا الأطفال المولودين بسمات الخلايا المنجلية. إذا كنت قد ولدت قبل اختبار جميع الأطفال أو كنت ببساطة لا تعرف ، يمكنك أن تطلب من طبيبك أن يفحصك لخاصية الخلية المنجلية.

هناك نوعان من الاختبارات المستخدمة بشكل شائع لتحديد حالة سمة الخلية المنجلية. الأول هو اختبار الذوبان المنجلي ، المعروف أيضًا باسم المنجل المنجلي. تكمن مشكلة مرض المنجل في أن النتيجة الإيجابية تخبرك فقط بما إذا كان الهيموجلوبين المنجلي موجودًا أم لا. يمكن أن تحدث نتيجة إيجابية في كل من سمة الخلايا المنجلية ومرض الخلايا المنجلية.

غالبًا ما يُطلق على الاختبار الأكثر تحديدًا اسم الرحلان الكهربي للهيموجلوبين أو الملف الشخصي. يحدد هذا الاختبار الأنواع المختلفة من الهيموجلوبين التي يمتلكها الشخص. بشكل عام ، يصنع الأشخاص الذين لديهم سمة الخلايا المنجلية حوالي 60 ٪ من الهيموغلوبين A و 40 ٪ من الهيموغلوبين S.

على الرغم من أن وجود صفات الخلايا المنجلية لا ينبغي أن يسبب لك أي مشاكل ، فإن معرفة حالة الخلايا المنجلية (وشريكك) سيساعدك على فهم مخاطر إنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي في المستقبل.