جيتي إيماجيس / كولبيكتوري
يمكن أن تصاب النساء بعمى الألوان ، لكن عمى الألوان أكثر شيوعًا لدى الرجال منه لدى النساء. لماذا هو أن هذه القضية؟ يتعلق الأمر بالجينات وكيف يتم توريث الحالة. في حين أن معظم حالات نقص رؤية الألوان ناتجة عن عوامل وراثية ، إلا أن هناك أيضًا أسبابًا غير وراثية لعمى الألوان. تعرف على تفاصيل سبب حدوثه.
عمى الألوان بالأرقام
وفقًا لمنظمة Colorblind Awareness ، فإن حوالي 1 من كل 200 امرأة في جميع أنحاء العالم مصابات بعمى الألوان مقارنة بواحد من كل 12 رجلًا.
هناك عدة أنواع من نقص رؤية الألوان. يؤثر بعضها على الرجال أكثر من النساء.
- يعد عمى الألوان الأحمر والأخضر هو الأكثر شيوعًا ويحدث بشكل أكبر عند الذكور أكثر من الإناث. كما أنه أكثر شيوعًا عند الذكور من أصل شمال أوروبا.
- يمكن أن يعاني كل من الرجال والنساء من نقص رؤية اللون الأزرق والأصفر ، ولكنه نادر جدًا.
- أحادية اللون المخروطي الأزرق ، وهو شكل نادر من عمى الألوان ، يرتبط أيضًا بعيوب الرؤية. وهو أكثر شيوعًا عند الذكور.
الجينات المتضمنة
الجينات المشاركة في عمى الألوان هي:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
كل هذه الجينات الثلاثة ضرورية لرؤية الألوان الطبيعية. يمكن أن تسهم الطفرات (التغيرات الجينية) التي تنطوي على هذه الجينات في حدوث عيوب في رؤية الألوان.
كيف وراثة
تعتمد كيفية وراثة عمى الألوان على ما إذا كانت الجينات المسؤولة عن ذلك موجودة على الكروموسومات الجنسية (X و Y) أو الصبغيات الذاتية (الكروموسومات غير المرتبطة بالجنس) ، وما إذا كان يتم التعبير عنها على أنها مهيمنة أو متنحية.
الأشكال المتنحية المرتبطة بـ X من عمى الألوان
يتم توريث عمى الألوان الأحمر والأخضر والأزرق المخروطي في نمط متنحي مرتبط بـ X. توجد الجينات المسؤولة عن هاتين الحالتين ، OPN1LW و OPN1MW ، على الكروموسوم X.نظرًا لأن الأشخاص من الذكور وراثيًا لديهم كروموسوم X واحد فقط ، فإن وجود طفرة على كروموسوم X الوحيد الخاص بهم يمكن أن يسبب هذه الحالة.
الأشخاص من الإناث وراثيا لديهم اثنين من الكروموسومات X. إن وجود جين طبيعي على كروموسوم X واحد من شأنه أن يبطل الطفرة المتنحية على كروموسوم X الآخر. يجب أن تكون الطفرة موجودة على كلا الكروموسومات X لتؤدي إلى الحالة. هذا لديه احتمال منخفض لحدوثه.
لا يمكن للآباء نقل الصفات المتنحية المرتبطة بـ X إلى أبنائهم لأن مساهمتهم الجينية في ذرية الذكور هي كروموسوم Y وليس X. يمكنهم نقل هذه الصفات إلى بناتهم ، الذين يساهمون في كروموسوم X.
ومع ذلك ، فإن الأنثى الجينية التي ترث سمة مرتبطة بـ X من والدها ستحتاج أيضًا إلى أن ترثها من الأم الحاملة لها من أجل إظهار هذه الأشكال من عمى الألوان المرتبطة بـ X سريريًا.
عمى الألوان السائد
ينتقل عمى اللون الأزرق والأصفر عبر نمط هيمنة جسمية غير مرتبط بالجنس. يمكن أن ينتقل إلى ذرية من قبل أي من الوالدين الجيني. تكفي نسخة واحدة من التغيير الجيني (في هذه الحالة OPN1SW) لإحداث الاضطراب.
في حالة رؤية اللون الأزرق المائل للأصفر ، يكون لدى الأشخاص فرصة بنسبة 50/50 لوراثة الحالة من أحد الوالدين الذي أصيب بها. يمكن أن يحدث أيضًا بسبب طفرة جينية جديدة.
عمى الألوان المتنحي الجسدي
العمى اللوني هو شكل حاد من عمى الألوان. لا يستطيع الأشخاص المصابون بالعمى رؤية الألوان. أولئك الذين يعانون من هذه الحالة لا يرون سوى الأسود والأبيض وظلال الرمادي بينهما. على عكس الأشكال الأخرى لنقص رؤية الألوان ، يمكن أن يسبب أيضًا مشاكل في الرؤية مثل الحساسية للضوء ، ومحدودية حدة البصر ، وبعد النظر ، وقصر النظر.
يتم توريثه عبر نمط صبغي جسدي متنحي. يجب أن يمتلك كلا الوالدين الجين المتنحي لتمريره ، وهذا هو سبب ندرة الجين. هناك أيضًا بعض حالات عمى الألوان حيث يكون السبب غير معروف. يعاني شخص واحد فقط من كل 30000 شخص في جميع أنحاء العالم من هذه الحالة.
عوامل الخطر
من المرجح أن تصاب بعمى الألوان إذا:
- شخص ما في عائلتك مصاب بعمى الألوان
- لديك مرض في العين
- إذا كنت تتناول الأدوية المصابة بعمى الألوان كأثر جانبي
- لديك مرض في المخ أو الجهاز العصبي مثل التصلب المتعدد (MS)
- انت بيضاء
أسباب أخرى
يسمى نقص رؤية الألوان الذي لا ينتج عن الجينات بنقص الرؤية المكتسب. تشمل الأسباب غير الوراثية المحتملة لعمى الألوان ما يلي:
- بعض الأدوية
- التعرض للمواد الكيميائية
- اضطرابات العين
- تلف العصب البصري
- تلف مناطق الدماغ المسؤولة عن المعالجة البصرية
يمكن أن تتضاءل رؤية الألوان أيضًا مع تقدمك في السن. في حالات عمى الألوان غير الوراثي ، قد تتأثر عينيك بشكل مختلف.
من أمثلة الأمراض التي يمكن أن تسبب عمى الألوان ما يلي:
- داء السكري
- الزرق
- سرطان الدم
- مرض الكبد
- إدمان الكحول
- الشلل الرعاش
- فقر الدم المريضة
- التنكس البقعي
تشمل الأدوية التي يمكن أن تسبب نقص رؤية الألوان ما يلي:
- هيدروكسي كلوروكوين
- بعض مضادات الذهان
- إيثامبوتول ، مضاد حيوي يستخدم لعلاج السل
لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بعمى الألوان ، حدد موعدًا مع طبيب العيون الخاص بك. يمكنهم إجراء اختبار غير جراحي لتحديد ما إذا كان لديك شكل من أشكال نقص رؤية الألوان. من الأهمية بمكان تشخيص الأطفال مبكرًا حتى يتمكنوا من الحصول على المساعدة والتسهيلات في الفصل وفي أي مكان آخر.
كلمة من Verywell
لا يوجد علاج لعمى الألوان ، ولكن هناك طرق لضبط ضعف رؤية الألوان والتعامل معه. إنها ليست حالة خطيرة ولا تسبب أي آثار جانبية ضارة. ومع ذلك ، فإن ضعف القدرة على اكتشاف الألوان يمكن أن يجعل من الصعب التعرف على أشياء مثل إشارات المرور - لذلك ستحتاج إلى معرفة كيفية البقاء آمنًا.
إذا فقد الشخص رؤية الألوان في وقت لاحق من الحياة ، فقد تكون هناك حالة أساسية تسبب المشكلة. من الضروري تحديد موعد مع طبيب عيون أو أخصائي بصريات إذا لاحظت أي تغييرات في رؤيتك.
