يمتلئ تاريخ فيروس نقص المناعة البشرية بالانتصارات والإخفاقات حيث واجه العالم ما سيصبح أكبر وباء عالمي في العصر الحديث. ما بدأ مع عدد قليل من الإصابات نما إلى جائحة يصيب اليوم أكثر من 36 مليون شخص في جميع أنحاء العالم.
بروس أيريس / إيماج بانك / جيتي إيماجيسبدأ الجدول الزمني لفيروس نقص المناعة البشرية في وقت مبكر من عام 1981 عندما ذكرت صحيفة نيويورك تايمز تفشي شكل نادر من السرطان بين الرجال المثليين في نيويورك وكاليفورنيا. هذا "سرطان المثليين" ، الذي تم تحديده لاحقًا باسم ساركوما كابوسي ، هو مرض أصبح وجه المرض ذاته في الثمانينيات والتسعينيات.
في نفس العام ، بدأت غرف الطوارئ في مدينة نيويورك في رؤية طفح جلدي من الشباب الأصحاء الذين يعانون من الحمى وأعراض تشبه الإنفلونزا ونوع نادر من الالتهاب الرئوي يسمىتكيسات رئوية. لا يمكن لأحد أن يتخيل أن هذه الحالات المعزولة غير العادية من شأنها أن تنذر بتفشي عالمي ، مما يؤدي إلى مقتل ملايين الأشخاص في غضون بضع سنوات.
1981
شهد عام 1981 ظهور ساركوما كابوسي والالتهاب الرئوي بين الرجال المثليين في نيويورك وكاليفورنيا. عندما أبلغت مراكز السيطرة على الأمراض عن تفشي المرض الجديد ، أطلقوا عليه اسم GRID (أو نقص المناعة المرتبط بالمثليين) ، وصموا مجتمع المثليين بصفتهم حاملين للمرض المميت. ومع ذلك ، سرعان ما بدأت الحالات تظهر بين مغايري الجنس ومتعاطي المخدرات ومصابين بالهيموفيليا ، مما يثبت أن المتلازمة لا تعرف حدودًا.
1983
قام باحثون في معهد باستير في فرنسا بعزل فيروس ارتجاعي يعتقدون أنه مرتبط بتفشي فيروس نقص المناعة البشرية. بحلول ذلك الوقت ، كانت 35 دولة حول العالم قد أكدت حالات إصابة بالمرض ، حتى تلك اللحظة ، بدا أنها تؤثر فقط على الجدل الأمريكي الذي ظهر بعد فترة وجيزة عندما أعلنت الحكومة الأمريكية أن أحد علمائها ، الدكتور روبرت جالو ، قد عزل. فيروس ارتجاعي يسمى HTLV-III ، والذي زعموا أنه مسؤول عن الإيدز.
بعد عامين ، تم التأكيد أخيرًا على أن فيروسات HTLV-III و Pasteur retrovirus هي نفسها ، مما أدى إلى لجنة دولية لإعادة تسمية فيروس HIV (فيروس نقص المناعة البشرية).
1984
مضيفة طيران كندية ، يطلق عليها اسم "المريض صفر" ، تموت بسبب مضاعفات مرتبطة بالإيدز. بسبب علاقته الجنسية بالعديد من الضحايا الأوائل لفيروس نقص المناعة البشرية ، تم الإبلاغ عن خطأ أنه مسؤول عن إدخال الفيروس إلى أمريكا الشمالية. بحلول هذا الوقت ، كان هناك 8000 حالة مؤكدة في الولايات المتحدة ، مما أدى إلى وفاة 3500 حالة خطيرة.
1985
يستمر الجدل الدائر حول فيروس نقص المناعة البشرية عندما قام مختبر جالو بتسجيل براءة اختراع لمجموعة اختبار فيروس نقص المناعة البشرية التي تمت الموافقة عليها لاحقًا من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). يقاضي معهد باستير ، ومنح لاحقًا حقوقًا في نصف الإتاوات من الاختبار الجديد. في نفس العام ، دخل فيروس نقص المناعة البشرية إلى الوعي العام بوفاة روك هدسون وأخبار أن رايان وايت البالغ من العمر 14 عامًا مُنع من مدرسته الابتدائية في إنديانا بسبب إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية.
1987
تمت الموافقة على أول دواء لفيروس نقص المناعة البشرية ، والمعروف باسم Retrovir (AZT) ، من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA). بعد ست سنوات من تجاهل المرض ورفض الاعتراف بالأزمة ، استخدم الرئيس رونالد ريغان أخيرًا كلمة "الإيدز" في خطاب عام. بحلول هذه المرحلة ، يُعتقد أن هناك ما بين 100000 و 150.000 حالة إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم.
1990
بعد سنوات من قيادة الحرب ضد وصمة العار المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة ، توفي رايان وايت عن عمر يناهز 19. في ذلك العام ، سن الكونغرس قانون ريان وايت كير لتوفير الأموال التي ترعاها الحكومة لرعاية الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. بحلول هذه المرحلة ، تضخم الآن عدد الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم إلى ما يقرب من مليون شخص.
1992
وافقت إدارة الغذاء والدواء على أول دواء يتم استخدامه مع AZT المعروف باسم Hivid ، مما يمثل أول غزوة للمجتمع الطبي في العلاج المركب. يتبعه بعد فترة وجيزة Epivir (lamivudine) الذي لا يزال شائع الاستخدام حتى اليوم.
1993
خلصت دراسة بريطانية تُعرف باسم تجارب كونكورد إلى أن العلاج الأحادي AZT لا يفعل شيئًا لتأخير التقدم إلى فيروس نقص المناعة البشرية. نتيجة لهذا التقرير ، ظهرت حركة جديدة لإنكار وجود فيروس نقص المناعة البشرية أو أن فيروسًا من أي نوع مرتبط بالمرض.
1996
يأخذ العلاج خطوة رئيسية أخرى إلى الأمام بإدخال أدوية فعالة لفيروس نقص المناعة البشرية تسمى مثبطات الأنزيم البروتيني. عند استخدامها في العلاج الثلاثي ، أثبتت الأدوية فعاليتها ليس فقط في قمع الفيروس ولكن أيضًا في تمكين الأشخاص من إعادة جهاز المناعة إلى مستويات شبه طبيعية. يُطلق على البروتوكول على الفور اسم العلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي الفعالية أو HAART.
1997
ذكرت دراسة مجموعة التجارب السريرية للإيدز 076 أن استخدام AZT أثناء الحمل ووقت الولادة قلل من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل إلى 3٪ فقط. في نفس العام ، بعد أقل من 12 شهرًا من تقديم HAART ، انخفض معدل الوفيات بفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة بنسبة 35 ٪.
1998
بدأت التجارب البشرية الأولى في الولايات المتحدة في اختبار لقاح فيروس نقص المناعة البشرية VAXGEN. (كانت هذه أول تجربة من بين العديد من هذه التجارب التي لم نجد مرشحًا لها بعد.)
2000
تحظى حركة إنكار الإيدز باهتمام دولي عندما أعلن رئيس جنوب إفريقيا ثابو مبيكي في مؤتمر الإيدز الدولي أن "الفيروس لا يمكن أن يسبب متلازمة". بحلول هذا الوقت ، مات ما يقرب من 20 مليون شخص بسبب الإيدز في جميع أنحاء العالم ، بما في ذلك ما يقرب من 17 مليون في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.
2004
نظرًا لأن المجتمع الطبي يواجه موجة متزايدة من مقاومة الأدوية بين الأشخاص الذين يستخدمون HAART ، فقد تم إطلاق دواء جديد يسمى tenofovir والذي يبدو قادرًا على التغلب على حالات المقاومة العميقة للأدوية المتعددة. قبل وقت قصير من طرد ثابو مبيكي من الرئاسة في جنوب إفريقيا ، تمت الموافقة على أول أدوية عامة لفيروس نقص المناعة البشرية في البلاد ، مما فتح الباب أمام أكبر علاج منفرد في التاريخ.
2009
أعلن العلماء في جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل أنهم قاموا بفك تشفير بنية جينوم فيروس نقص المناعة البشرية بأكمله ، مما سمح للعلماء بتطوير أدوات تشخيص جديدة وعلاج موجه لفيروس نقص المناعة البشرية. أدى هذا الجهد إلى حد كبير إلى تطوير مثبطات إنزيم Integrase التي تُستخدم الآن في علاج الخط الأول في الولايات المتحدة.
2010
دراسة iPrEX هي الأولى من بين العديد من التجارب التي تُظهر أن دواء فيروس نقص المناعة البشرية Truvada يمكن أن يستخدمه الأشخاص غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لمنع الإصابة بالعدوى. تُوصف هذه الاستراتيجية المعروفة باسم الوقاية قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية (PrEP) بشكل شائع اليوم للحماية الأشخاص المعرضون لخطر الإصابة بالعدوى.
2013
أفادت دراسة أجرتها مجموعة التعاون في البحث والتصميم في أمريكا الشمالية (NA-ACCORD) أن شابًا يبلغ من العمر 20 عامًا بدأ في علاج فيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يتوقع أن يعيش بشكل جيد في أوائل السبعينيات من عمره. وهذا هو الأول من بين العديد من مثل هذه التأكيدات التي تصف تأثير العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية على متوسط العمر المتوقع.
2014
تعلن منظمة الصحة العالمية وبرنامج الأمم المتحدة المعني بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (UNAIDS) عن خطة طموحة لإنهاء جائحة فيروس نقص المناعة البشرية بحلول عام 2030 من خلال تشخيص 90 ٪ من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم ، ووضع 90 ٪ على علاج فيروس نقص المناعة البشرية ، وتحقيق فيروس غير قابل للكشف. تحميل 90٪ من هؤلاء. يواجه البرنامج ، الذي يطلق عليه استراتيجية 90-90-90 ، مساهمات تتقلص باستمرار من البلدان المانحة ومعدلات متزايدة باستمرار لمقاومة الأدوية وفشل العلاج في جميع أنحاء العالم.
2015
تشهد ولاية إنديانا أكبر انتشار لفيروس نقص المناعة البشرية منذ التسعينيات بسبب انتشار وباء المواد الأفيونية ومقاومة الحاكم آنذاك مايك بنس للسماح ببرنامج تبادل الإبر في ولايته "على أسس أخلاقية". نتيجة لذلك ، تم الإبلاغ عن أكثر من 200 حالة في غضون أسابيع قليلة في وحول مدينة أوستن ، إنديانا (عدد السكان 4295).
2016
بعد إصدار دراسة التوقيت الاستراتيجي للعلاج المضاد للفيروسات القهقرية (START) في أواخر عام 2015 ، توصي منظمة الصحة العالمية ووزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية ، من بين آخرين ، ببدء علاج فيروس نقص المناعة البشرية في وقت التشخيص. على عكس تأخير العلاج ، فقد ثبت أن الاستراتيجية الجديدة تقلل من خطر الإصابة بأمراض خطيرة بنسبة 53٪.
2017
الآن في عامه السادس والثلاثين ، لا يزال الوباء يودي بحياة مليون شخص كل عام ويضيف 1.8 مليون إصابة جديدة إلى العدد في عام 2017. يوجد الآن ما يقدر بنحو 36.7 مليون شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم ، منهم 20.9 مليون يخضعون للعلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. في المجموع ، أصيب أكثر من 76 مليون شخص بفيروس نقص المناعة البشرية منذ بداية الوباء ، توفي منهم 35 مليون شخص.
2018
يصادف اليوم العالمي للإيدز ذكراه الثلاثين تحت شعار "اعرف حالتك".
